美沙拉秦的合成
本文关键词:美沙拉秦的合成 出处:《中国医药工业杂志》2015年12期 论文类型:期刊论文
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【摘要】:2-氯苯甲酸经硝化制得2-氯-5-硝基苯甲酸,然后经取代反应制得2-羟基-5-硝基苯甲酸,在锌粉-甲酸肼还原体系下还原硝基制得美沙拉秦,总收率约88%,纯度99.4%。
[Abstract]:2-chlorobenzoic acid was synthesized by nitration to 2-chloro-5-nitrobenzoic acid, then 2-hydroxy-5-nitrobenzoic acid was synthesized by substitution reaction. The total yield is about 88% and the purity is 99.4%.
【作者单位】: 常州工程职业技术学院实验实训教学部;常州工程职业技术学院制药与环境工程学院;
【基金】:2014年常州市大学生创新创业训练计划资助项目(常教高[2014]7号)给予资助
【分类号】:R914.5
【正文快照】: 美沙拉秦(mesalazine,1),化学名为2-羟基-5-氨基苯甲酸,是柳氮磺吡啶(SASP)治疗溃疡性结肠炎的活性成分,作用于肠道炎症黏膜,抑制引起炎症的前列腺素的合成和炎性介质白三烯的形成,从而对肠黏膜的炎症起显著抑制作用。1由瑞典Pharmacia公司开发,于1985年6月在英国首次上市。迄
【参考文献】
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1 孟江平;郑霞;;抗结肠炎药美沙拉嗪的合成改进研究[J];重庆文理学院学报(社会科学版);2013年05期
【共引文献】
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1 许崇摇;韦贵云;黄兴振;;药物化学实验合成美沙拉嗪的方法改进[J];中国医药科学;2014年16期
【二级参考文献】
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5 莫芬珠,史益强,赵次英,黄传绪;马沙拉嗪的合成新方法[J];中国医药工业杂志;1997年08期
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8 黄月华;李骥;赵淼;彭茜;任,
本文编号:1427647
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