两性霉素B共轭物原位水凝胶的制备及表征

发布时间：2018-01-17 23:33

  本文关键词：两性霉素B共轭物原位水凝胶的制备及表征　出处：《中国医药工业杂志》2015年08期 　论文类型：期刊论文

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【摘要】：分别制备并表征了己二酸二酰肼修饰的透明质酸、氧化葡聚糖及其与两性霉素B的共轭物。将三者混合可自发交联形成载两性霉素B共轭物的原位水凝胶。扫描电镜观察到该水凝胶内部呈现疏松的多孔结构,孔径50~150?m。流变学测试表明凝胶中形成了稳定的交联网络结构,具有良好的弹性。在pH 7.4磷酸盐缓冲液中,制品在3 h和126 h时的累积释放率分别为33%和58%。与载两性霉素B的凝胶相比,载共轭物凝胶的抑菌圈较大,且抑制白色念珠菌的效果可持续3 d。
[Abstract]:Hyaluronic acid modified by dihydrazide adipate was prepared and characterized. In situ hydrogels containing amphotericin B conjugated with dextran and their conjugated compounds were prepared by mixing them. The porous structure of the hydrogel was observed by scanning electron microscope (SEM). Aperture 50m 150? The rheological tests showed that the gel formed a stable cross-linking network structure with good elasticity in the pH 7.4 phosphate buffer. The cumulative release rates of the product at 3 h and 126 h were 33% and 58, respectively. Compared with the gel loaded with amphotericin B, the antimicrobial circle of the conjugated gel was larger than that of the gel loaded with amphotericin B. The inhibitory effect of Candida albicans was sustained for 3 days.
【作者单位】： 江南大学药学院;
【分类号】：R943
【正文快照】： 两性霉素B(amphotericin B,1)是由结节状链霉菌产生的一种多烯类抗生素,具有广谱抗真菌作用,但存在水不溶、不稳定及光敏感等缺点[1],口服利用度低,口服给药受限。因此,常用改变1剂型的方式提高其在非胃肠道给药时的疗效。1的市售制剂处方中使用了大量具有溶血毒性的去氧胆酸

【参考文献】

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1 金玉琼;黄冲;陈昂;贺芬;;小鼠静脉注射和吸入不同剂型两性霉素B的药动学比较[J];中国医药工业杂志;2009年05期

2 曹璐娟;施瑜;陈荆晓;陈敬华;;透明质酸-葡聚糖超分子水凝胶的制备及其细胞包载性能研究[J];中国药科大学学报;2014年03期

【共引文献】

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本文编号：1438496