玉郎伞多糖对双氯芬酸钠、尼美舒利、布洛芬致小鼠肝损伤的保护作用

发布时间：2018-01-26 14:38

  本文关键词： 肝损伤 玉郎伞多糖 双氯芬酸钠 尼美舒利 布洛芬 实时荧光定量PCR　出处：《广西医科大学》2014年博士论文　论文类型：学位论文

【摘要】：目的： 探讨玉郎伞多糖对双氯芬酸钠(Diclofenac sodium，DICF)、尼美舒利(Nimesulide，NIM)、布洛芬(Ibuprofen，IBU)致小鼠肝损伤的保护作用及其机制研究。 方法： 1.实验动物分组、给药及模型建立 把昆明种小鼠随机分为正常对照组(NC)，损伤模型组，YLSPS高剂量组(YLSPSH，600mg/kg)，YLSPS中剂量组(YLSPSM，300mg/kg)，YLSPS低剂量组(YLSPSL，150mg/kg)和联苯双酯组(200mg/kg，DDB)。以联苯双酯为阳性对照药和YLSPS高、中、低剂量组治疗，每日灌胃给药一次。除正常组给相等容量生理盐水外，其余所有小鼠给予相应的致肝损伤药物，每日一次，，连续10天(尼美舒利)，14天(双氯芬酸钠、布洛芬)。实验结束前动物禁食20h，取血及脏器进行检测肝功能指标。 2.计算肝脏重量指数，脾脏重量指数 3. HE染色观察各组小鼠肝细胞损伤程度 4.在DICF模型中，测定血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、总胆红素（Total bilirubin, TBIL)的含量及血清中肿瘤坏死因子-α（TNF-α)、白介素-1β (IL-1β)及肝脏超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)和过l#化氢酶(CAT)的水平。实时荧光定量PCR方法检测肝组织Bax、Bc1-2基因的mRNA表达。 5.在NIM模型中，测定血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、总抗氧化能力(Tota1antioxide capacity，T-AOC)，血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α)、白介素-6(IL-6)及肝脏超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)及丙二醛(MDA)含量。Westem-Blot检测Bax、Bc1-2蛋白表达。 6.在IBU模型中，测定血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、总抗氧化能力（Tota1antioxide capacity，T-AOC）及肝脏超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)及丙二醛(MDA)含量。Westem-Blot检测和免疫组化技术检测各组小鼠肝组织Bax、Bc1-2蛋白的表达。 结果： 1.在DICF模型中，与模型组比较，YLSPS各剂量组用能降低肝脏指数和脾脏指数；可降低血清ALT、AST、ALP、TBIL水平和肝组织MDA含量；降低血清中TNF-α与IL-1β；提高肝组织SOD、CAT、GSH-Px活性（P0.05）；病理切片结果表明YLSPS各剂量组能够不同程度地减轻肝细胞的损伤程度。YLSPS能降低Bax mRNA的表达；增加肝组Bcl-2mRNA的表达(P0.05)。 2.在NIM模型中，与模型组比较，YLSPS各剂量组能降低肝脏指数和脾脏指数；可降低血清ALT、AST、ALP和肝组织MDA含量；降低血清TNF-α与IL-6；提高血清T-AOC水平和肝组织SOD、GSX-Px活性（P0.05）；病理切片结果表明YLSPS各组能够不同程度地减轻肝细胞的损伤程度。YLSPS能降低Bax蛋白表达；增加肝组织Bcl-2蛋白表达(P0.05)。 3.在IBU模型中，与模型组比较，YLSPS各剂量组能降低肝脏指数和脾脏指数；可降低血清ALT、AST、ALP和肝组织MDA含量；提高血清T-AOC水平和肝组织SOD、GSX-Px活性（P0.05）；病理切片结果表明YLSPS各组能够不同程度地减轻肝细胞的损伤程度。YLSPS能降低Bax蛋白表达；增加肝组织Bcl-2蛋白表达(P0.05)。 结论： YLSPS对双氯芬酸钠、尼美舒利和布洛芬所致小鼠肝损伤具有保护作用，其机制可能与其抗氧自由基、抑制脂质过氧化、抑制细胞凋亡作用有关。
[Abstract]:Objective:
Objective to investigate the protective effect of Yu Lang umbrella polysaccharide on liver injury induced by Diclofenac sodium (DICF), Ni Mei Shug Leigh (Nimesulide, NIM) and Bloven (Ibuprofen, IBU) and its mechanism.
Method锛

本文编号：1465862