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氧氟沙星胃漂浮微丸的制备

发布时间:2018-02-04 18:55

  本文关键词: 氧氟沙星 胃漂浮微丸 星点设计 效应面优化法 出处:《沈阳药科大学学报》2015年09期  论文类型:期刊论文


【摘要】:目的制备以氧氟沙星为主药的胃漂浮缓释微丸。方法以微晶纤维素为骨架材料,采用挤出滚圆法制备氧氟沙星微丸。以Kollicoat SR30D为内层包衣材料(缓释层),碳酸氢钠为中间层(产气层),Eudragit RL30D为外层包衣材料(阻滞层)进行包衣,制成氧氟沙星胃漂浮微丸。通过星点设计-效应面优化法考察了胃漂浮微丸的处方,分别考察各处方微丸的漂浮性和体外释放性质。结果试验制得的胃漂浮微丸既能快速起漂、持续漂浮达8 h以上,又能达到2、4、8和24 h累计释放率分别为(32.37±0.88)%、(50.18±0.37)%、(69.36±0.89)%和(97.64±0.87)%的缓释效果。结论所制得的包衣微丸在人工胃液(p H=1.2)中具有良好的漂浮性能和缓释性能。
[Abstract]:Objective to prepare gastric floating sustained-release pellets with ofloxacin as the main drug. Methods Microcrystalline cellulose was used as skeleton material. Ofloxacin pellets were prepared by extrusion round method. Kollicoat SR30D was used as inner coating material (slow release layer) and sodium bicarbonate as intermediate layer (gas producing layer). Eudragit RL30D coated the outer coating material (block layer) to make ofloxacin floating pellets. The formulation of the pellets was investigated by star design-effect surface optimization method. The floating properties and in vitro release properties of each prescription pellets were investigated respectively. Results the gastric floating pellets could be floated rapidly for more than 8 hours and up to 2? The cumulative release rates at 8 h and 24 h were 32.37 卤0.88% and 50.18 卤0.37%, respectively. 69.36 卤0.89% and 97.64 卤0.87% respectively. Conclusion the coated pellets were prepared in artificial gastric juice. It has good floating performance and slow release property.
【作者单位】: 沈阳药科大学药学院;
【基金】:辽宁大学“大学生创新训练计划”资助项目(201310163010)
【分类号】:R943
【正文快照】: 氧氟沙星(oflxoacin,OFLX)是一广谱抗菌药[1-2],在酸中溶解度好,在中性和碱性肠液中溶解度低,口服易吸收,吸收部位主要在十二指肠和空肠,其吸收速率和程度依赖于胃肠道的p H、溶出速率、胃排空速率。适合制备胃滞留制剂的药物类型:在胃部具有活性的药物及一些抗幽门螺旋杆菌的

【参考文献】

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1 潘晓娴,唐英春;喹诺酮类抗菌药耐药机制研究进展[J];中国抗感染化疗杂志;2005年03期

2 钱厚海;王幼珍;;氟代喹诺酮类抗菌药简介[J];人民军医;1993年03期

3 奚泉;金方;;固化条件对膜控型缓释微丸释药性能的影响[J];中国医药工业杂志;2012年01期

【共引文献】

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2 梁建生;王斌;江元山;周旺;;耐喹诺酮类药物金黄色葡萄球菌研究进展[J];中国感染控制杂志;2012年02期

3 张宁,朱家壁;口服缓控释制剂技术发展的新动向[J];国外医学.药学分册;2000年04期

4 Rishikesh Gupta;Sunil Kumar Prajapati;Snigdha Pattnaik;Peeyush Bhardwaj;;Formulation and evaluation of novel stomach specific floating microspheres bearing famotidine for treatment of gastric ulcer and their radiographic study[J];Asian Pacific Journal of Tropical Biomedicine;2014年09期

5 杨娜娜;王庚南;刘静;刘聚祥;;高效液相色谱测定鸡蛋中4种喹诺酮类药物[J];河北农业大学学报;2014年06期

6 王晓丰;薛晖;丁正峰;杨林;;嗜水气单胞菌对氟喹诺酮类药物的敏感性及耐药相关基因分析[J];江苏农业学报;2010年06期

7 邱燕;吴蓉;刘东华;;氟喹诺酮类药物体外多步诱导鲍曼不动杆菌产生交叉耐药性的研究[J];临床检验杂志;2011年04期

8 张晓亮;;加替沙星与环丙沙星的交叉耐药性分析[J];河南大学学报(医学版);2013年01期

9 黄依依;熊素彬;王文喜;;法莫替丁胃漂浮微丸的制备及质量评价[J];海峡药学;2013年06期

10 于曼;王立;;葛根素缓控释制剂进展[J];黑龙江医药;2014年01期

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4 何静;格列齐特-羟丙基-β-环糊精包合物及缓释片的研究[D];第三军医大学;2004年

5 卢勰炜;离子交联壳聚糖基胃漂浮给药系统的研究[D];浙江大学;2005年

6 尹秀玲;大肠杆菌多重耐药性与acrA、acrB基因表达水平的研究[D];吉林大学;2006年

7 谢l,

本文编号:1490905


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