肽聚糖循环及细菌对β-内酰胺类抗生素的耐受性

发布时间：2018-02-22 12:50

  本文关键词： 细胞壁 β-内酰胺类抗生素 肽聚糖循环 青霉素结合蛋白 裂解性糖基转移酶　出处：《中国药学杂志》2017年03期 　论文类型：期刊论文

【摘要】：介绍肽聚糖循环及细菌对β-内酰胺类药物的耐药机制,为相关教学和科研工作提供参考。通过查阅文献,结合自身科研工作,对β-内酰胺类抗生素的抑菌机制和细菌对β-内酰胺类抗生素的耐药机制进行综述;β-内酰胺类抗生素可与转肽酶等蛋白质结合,破坏肽聚糖平衡,从而阻碍细胞正常生长;而细菌可通过β-内酰胺酶的诱导、外排泵的表达、外膜通透性增加和靶蛋白的修饰等措施来应对β-内酰胺类抗生素的作用,从而产生耐药。与肽聚糖循环有关的蛋白质,如转肽酶和转糖基酶,可作为β-内酰胺类新抗生素的筛选靶标;与细菌耐药性产生有关的蛋白质,如β-内酰胺酶,可作为β-内酰胺类抗生素辅助药物的筛选靶标。
[Abstract]:The mechanism of peptidoglycan circulation and bacterial resistance to 尾 -lactam drugs is introduced, which provides a reference for related teaching and research work. The antibacterial mechanism of 尾 -lactam antibiotics and the mechanism of bacterial resistance to 尾 -lactam antibiotics are reviewed, and 尾 -lactam antibiotics can bind to proteins such as transpeptidase, destroy the balance of peptidoglycan, and thus hinder the normal growth of cells. Bacteria can respond to the effects of 尾 -lactam antibiotics through the induction of 尾 -lactamases, the expression of efflux pumps, the increased permeability of outer membrane and the modification of target proteins to produce drug resistance. For example, transpeptidase and transglycosylase can be used as screening targets for new 尾 -lactam antibiotics, and proteins related to bacterial drug resistance, such as 尾 -lactamases, can be used as screening targets for beta-lactam antibiotics adjuvants.
【作者单位】： 浙江大学生命科学学院;
【基金】：浙江省自然科学基金资助项目(LY17C010003) 浙江大学微生物学国家精品课程建设经费(20150602)
【分类号】：R978.1

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本文编号：1524448