吩噻嗪类化合物的生物活性及其机制研究进展

发布时间：2018-03-06 05:14

  本文选题：吩噻嗪　切入点：取代基　出处：《中国药房》2015年13期 　论文类型：期刊论文

【摘要】：目的:综述吩噻嗪类化合物的生物活性及其机制。方法:以"Phenothiazine""Chlorpromazine""Trifluoperazine""吩噻嗪类化合物""三氟拉嗪""吩噻嗪衍生物"等为关键词,组合查询1989年1月-2014年5月Pub Med、Science Direct、中国知网、万方等文献数据库,对吩噻嗪类化合物的生物活性及其作用机制等内容进行归纳和总结。结果:共查到文献55篇,其中有效文献26篇。经分析表明,吩噻嗪类化合物随2号位和10号位取代基的改变而表现出不同的生物活性,这些取代基主要包含甲硫基和二唑环等。吩噻嗪类化合物具有抗菌、抗病毒、抗寄生虫等抗病原微生物作用,同时在抗肿瘤、抗多重耐药性等方面也发挥了积极作用。另外,吩噻嗪类化合物在体内可与血红蛋白、钙调蛋白和DNA相互作用,参与其他代谢途径,产生相应效应。结论:吩噻嗪类化合物作为老药新用的代表之一,具有较好的应用前景。
[Abstract]:Objective: to review the biological activity and its mechanism of phenothiazine compounds. Methods: taking "Phenothiazine" "Chlorpromazine" "Trifluoperazine" "phenothiazine compounds", "trifluoprazine" and "phenothiazine derivatives" as keywords, the authors investigated Pub Pub Direct from January 1989 to May 2014. The biological activity and action mechanism of phenothiazines were summarized and summarized in Wanfang and other literature databases. Results: 55 articles were found, of which 26 were effective. Phenothiazines exhibit different biological activities with the changes of substituents at sites 2 and 10. These substituents mainly contain methyl thio and diazolyl rings. Phenothiazines have antimicrobial and antiviral properties. In addition, phenothiazine compounds can interact with hemoglobin, calmodulin and DNA in vivo. Conclusion: phenothiazines, as one of the representatives of the old drugs, have a good prospect of application.
【作者单位】： 山东大学医学院病原生物学系;
【分类号】：R96

【参考文献】

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【共引文献】

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本文编号：1573463