氟脲嘧啶-羟丙基-β-环糊精包合物的生物黏附凝胶剂的制备与评价

发布时间：2018-03-13 07:32

  本文选题：-氟尿嘧啶　切入点：羟丙基-β-环糊精　出处：《中国新药杂志》2017年05期 　论文类型：期刊论文

【摘要】：目的:宫颈癌是导致女性因癌症而死亡的第二大原因,为了提高治疗效果和患者的顺应性,制备了药物5-氟尿嘧啶生物黏附性阴道用凝胶,为了增加药物的溶解度,对药物进行了环糊精包合。方法:在对包合物进行红外光谱、X射线衍射和电镜扫描后,以聚卡波菲为凝胶基质制备生物黏附阴道用凝胶,采用HPLC法,测定制剂在水中的溶出度。结果:羟丙基-β-环糊精显著提高了药物的溶解度,以聚卡波菲为凝胶基质制得的制剂在低浓度下黏附性高,并能延缓药物的释放。结论:以聚卡波菲为基质,制备5-氟尿嘧啶-羟丙基-β-环糊精包合物生物黏附性阴道用凝胶剂,适合于阴道给药治疗宫颈癌。
[Abstract]:Objective: cervical cancer is the second leading cause of cancer death in women. In order to improve the therapeutic effect and compliance of patients, a 5-fluorouracil bioadhesive vaginal gel was prepared to increase the solubility of the drug. The inclusion of cyclodextrin was carried out. Methods: after the inclusion compound was scanned by X-ray diffraction and electron microscope, polycarbafil was used as the gel matrix to prepare the biologically adhesive vaginal gel, and the HPLC method was used. Results: hydroxypropyl- 尾 -cyclodextrin significantly improved the solubility of the drug. Conclusion: 5-fluorouracil-hydroxypropyl-尾-cyclodextrin inclusion compound can be prepared by using polycarpophane as the base material for the preparation of 5-fluorouracil-hydroxypropyl-尾-cyclodextrin inclusion compound, which is suitable for vaginal administration in the treatment of cervical cancer.
【作者单位】： 中国医学科学院药物研究所;
【分类号】：R943

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本文编号：1605405