3,5-二氯-4-吡啶酮乙酸合成工艺优化

发布时间：2018-03-19 04:22

  本文选题：-氨基吡啶　切入点：“一锅煮”合成　出处：《中国抗生素杂志》2017年05期 　论文类型：期刊论文

【摘要】：目的优化3,5-二氯-4-吡啶酮乙酸的合成工艺。方法以4-氨基吡啶为起始原料,经重氮化反应、水解、氯代、溴乙酸取代得3,5-二氯-4-吡啶酮乙酸。结果总收率为47.6%,含量为98.71%,产品结构经MS,1H-NMR和13C-NMR确证。结论本文设计的合成路线,起始原料便宜且操作简单,为工业放大生产提供了依据。
[Abstract]:Objective to optimize the synthesis process of 3 '-5-dichloro-4-pyridinone acetic acid. Methods 4-aminopyridine was used as the starting material through diazotization, hydrolysis and chlorination. Bromoacetic acid was replaced by bromoacetic acid to give 3% 5-dichloro-4-pyridinone acetic acid. The total yield was 47.6 and the content was 98.71. The product structure was confirmed by MSN 1H-NMR and 13C-NMR. Conclusion the synthetic route designed in this paper is cheap and easy to operate, which provides the basis for industrial amplification.
【作者单位】： 抗生素研究与再评价四川重点实验室四川抗菌素工业研究所成都大学;
【分类号】：R914.5

【参考文献】

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【共引文献】

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本文编号：1632817