紫杉醇载药胶束的制备及体外评价

发布时间：2018-03-23 02:15

  本文选题：Box-Behnken效应面法　切入点：聚乙二醇单甲醚-聚丙交酯-胆酸　出处：《沈阳药科大学学报》2015年01期 　论文类型：期刊论文

【摘要】：目的以胆酸修饰的聚乙二醇单甲醚-聚丙交酯-胆酸(m PEG-PDLLA-CA)聚合物为载体材料,制备紫杉醇载药胶束,并对载药胶束的处方和工艺进行优化。方法采用芘荧光法测定m PEGPDLLA-CA聚合物的临界胶束质量浓度,薄膜分散法制备紫杉醇载药胶束,以包封率和载药量为指标,应用Box-Behnken设计效应面法优化胶束的制备工艺。结果在优化条件下制备的载药胶束平均粒径为(54.35±1.80)nm,包封率为(92.74±0.64)%,载药量为(24.05±0.16)%,载药胶束在室温条件放置48 h,载药量无显著变化,制剂稳定性良好。结论用Box-Behnken设计效应面法优化紫杉醇载药聚合物胶束的制备工艺,该载药胶束物理稳定性良好,具有广阔的应用前景。
[Abstract]:Objective to prepare paclitaxel micelles from poly (ethylene glycol monomethyl ether) -poly (lactide) (m PEG-PDLLA-CA) polymer modified with cholic acid as carrier material. Methods the critical micelle concentration of m PEGPDLLA-CA polymer was determined by pyrene fluorescence method. Paclitaxel micelles were prepared by thin film dispersion method. Results under the optimized conditions, the average particle size of the drug-loaded micelles was 54.35 卤1.80 nm, the entrapment efficiency was 92.74 卤0.64 nm, the drug loading capacity was 24.05 卤0.16, and the drug carrier micelles were placed at room temperature for 48 h. Conclusion the preparation process of paclitaxel-loaded polymer micelles is optimized by Box-Behnken design effect surface method, which has good physical stability and wide application prospect.
【作者单位】： 沈阳药科大学药学院;
【分类号】：R943

【参考文献】

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【共引文献】

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本文编号：1651446