基于人胚胎干细胞的药物毒性测试替代法研究进展

发布时间：2018-03-27 12:29

  本文选题：胚胎干细胞　切入点：毒性试验　出处：《中国药理学与毒理学杂志》2016年02期

【摘要】：传统的药物研发及安全性评价对实验动物的需求量大,费用高,周期长,种属差异性问题难以克服。人胚胎干细胞(h ESC)可自我更新及定向分化为多种类型的细胞,逐渐成为毒性测试体外替代法的新工具。h ESC的体外替代模型预测受试物对人体各种靶器官的毒性及毒作用机制,如生殖毒性测试模型、神经发育毒性测试模型及体外代谢模型等,结合基因组学、蛋白质组学和代谢组学等组学技术快速高效地分析多条代谢通路,寻找潜在的毒性生物标志物。在药物毒理学研究中具有广泛的应用前景。
[Abstract]:The traditional drug research and development and safety evaluation have great demand for experimental animals, high cost, long cycle and difficult to overcome the problem of species difference. Human embryonic stem cells (ESCh) can self-renew and differentiate into many kinds of cells. It has gradually become a new tool for toxicity testing in vitro. H ESC's in vitro substitution model predicts the toxicity and toxic mechanism of the test material to various target organs of human body, such as reproductive toxicity test model. The neurodevelopmental toxicity test model and in vitro metabolic model, combined with genomics, proteomics and metabonomics, were used to rapidly and efficiently analyze multiple metabolic pathways. To search for potential toxic biomarkers and to be widely used in the study of drug toxicology.
【作者单位】： 军事医学科学院疾病预防控制所毒理学评价研究中心;
【基金】：国家国际科技合作专项项目(2011DFA32190)~~
【分类号】：R96

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本文编号：1671530