口服胰岛素羧甲基壳聚糖纳米粒的制备及评价

发布时间：2018-03-31 14:49

  本文选题：羧甲基壳聚糖　切入点：纳米粒　出处：《中国医院药学杂志》2015年10期

【摘要】：目的:研制一种生物利用度高且具有缓释作用的口服胰岛素制剂。方法:通过钙离子交联制备羧甲基壳聚糖纳米粒,采用正交试验优化纳米粒制备条件,以透射电镜观察纳米粒形态,激光粒度分析仪测定粒度,高效液相色谱法测定纳米粒包封率和载药量,并对胰岛素的体外释放性能进行考察。结果:优化工艺制备的纳米粒外观形态圆整,平均粒径为(256.1±11.2)nm,包封率为(45±0.41)%,载药量为(17.2±0.33)%,药理相对生物利用度为14.71%。结论:口服载胰岛素羧甲基壳聚糖纳米粒具有降血糖作用和显著的缓释作用,药理相对生物利用度高。
[Abstract]:Objective: to develop an oral insulin preparation with high bioavailability and sustained release. Methods: carboxymethyl chitosan nanoparticles were prepared by calcium ion crosslinking, and the preparation conditions were optimized by orthogonal test. The morphology of nanoparticles was observed by transmission electron microscope, the particle size was measured by laser particle size analyzer, the encapsulation efficiency and drug load of nanoparticles were determined by HPLC. The in vitro release properties of insulin were investigated. Results: the appearance of nanoparticles prepared by optimizing the process was round and round. The average particle size was 256.1 卤11.2 nm, the entrapment efficiency was 45 卤0.41g, the drug load was 17.2 卤0.33g and the relative bioavailability was 14.71.Conclusion: the oral insulin loaded carboxymethyl chitosan nanoparticles have the effect of lowering blood glucose and the effect of sustained release, and the pharmacological relative bioavailability is high.
【作者单位】： 武汉理工大学化学化工与生命科学学院;
【基金】：国家自然科学基金(编号:50973088)
【分类号】：R943

【参考文献】

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【共引文献】

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本文编号：1691198