高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中氢吗啡酮的浓度

发布时间：2018-04-01 14:28

  本文选题：高效液相色谱-质谱联用法　切入点：氢吗啡酮　出处：《中国临床药理学杂志》2015年03期

【摘要】：目的建立HPLC-MS/MS法测定人血浆中氢吗啡酮的质量浓度。方法用固相萃取法处理血浆,用Kromasil 100-5SIL和E97915色谱柱,以95%乙腈-5 mmol·L-1乙酸铵为流动相,梯度洗脱,用正离子、多反应监测方式测定样品质量浓度。结果血浆样品中,氢吗啡酮在0.05~10.00 ng·m L-1内线性关系良好(r=0.999 8),最低定量下限为0.05 ng·m L-1。血样日内与日间RSD均小于15%,平均回收率70%,且稳定性均较好。结论本方法简便快速、灵敏准确、特异性强,适用于氢吗啡酮的体内药代动力学研究。
[Abstract]:Objective to establish a HPLC-MS/MS method for the determination of hydromorphone in human plasma.Methods the plasma was treated by solid phase extraction. The plasma was treated with Kromasil 100-5SIL and E97915 columns. The mobile phase was 95% acetonitrile-5 mmol L-1 ammonium acetate, gradient elution was carried out, and the mass concentration of the sample was determined by positive ion and multi-reaction monitoring method.Results in plasma samples, the linear range of hydromorphine was 0.05 ~ 10.00 ng mL ~ (-1) and the lowest limit of determination was 0.05 ng / mL ~ (-1).The average recovery rate was 70 and the stability was good.Conclusion the method is simple, rapid, sensitive, accurate and specific. It is suitable for the in vivo pharmacokinetics of hydromorphine.
【作者单位】： 军事医学科学院附属医院临床药理室;
【分类号】：R969;O657.72

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本文编号：1695987