槲皮素衍生物的8位对甲苯基硫醚化反应研究

发布时间：2018-04-05 04:02

  本文选题：槲皮素　切入点：对甲苯磺酰肼　出处：《天津科技大学学报》2017年05期

【摘要】：槲皮素属于黄酮类化合物,具有广泛的生理活性.硫代黄酮类化合物有良好的生物活性,然而目前仅有两种碳 硫取代黄酮类化合物的合成方法.近年来发现,磺酰肼由于其容易制备、无味、较稳定等优点而成为一种新颖的环境友好的硫醚化试剂.本文以对甲苯磺酰肼为硫化试剂,通过调节槲皮素上烷基保护基的种类和个数实现槲皮素8位区域选择性对甲苯基硫醚化,并探讨了不同保护基对反应产率的影响.
[Abstract]:Quercetin, a flavonoid compound, has a wide range of physiological activities.Thioflavones have good bioactivity, however, there are only two methods for the synthesis of thiothiocarbon-substituted flavonoids.In recent years, sulfonyl hydrazine has been found to be a novel environmentally friendly sulfidation reagent because of its advantages of easy preparation, tasteless and stable.In this paper, using p-toluene sulfonyl hydrazine as sulfidation reagent, the 8-position regioselectivity of quercetin was realized by adjusting the type and number of alkyl protective groups on quercetin, and the effect of different protective groups on the yield of the reaction was discussed.
【作者单位】： 天津科技大学生物工程学院;
【基金】：国家自然科学基金资助项目(21202118)
【分类号】：R914

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本文编号：1713085