FDA对艾伯维公司丙肝药物存在严重肝损害风险提出警告

发布时间：2018-04-05 21:41

  本文选题：肝损害　切入点：FDA　出处：《中国新药杂志》2015年21期

【摘要】：正2015年10月22日美国卫生监管部门就艾伯维公司的丙型肝炎药物ViekiraP ak和Technivie对某些患者存在的严重肝损伤潜在风险提出警告,致使该制药商的股价下跌超过10%。美国食品药品监督管理局表示,艾伯维公司已确认肝硬化患者服用药物后可能出现肝功能代偿不全和肝功能衰竭的情况。
[Abstract]:On Oct. 22, 2015, U.S. health regulators warned of the potential risk of severe liver damage in some patients by Albertweiler's hepatitis C drugs ViekiraP ak and Technivie, sending shares of the drugmaker down more than 10 percent.The U.S. Food and Drug Administration said Alberto has confirmed that patients with liver cirrhosis may suffer from liver insufficiency and liver failure after taking the drug.
【分类号】：R978.7

【相似文献】

相关期刊论文 前10条

1 阎爱国 ,王爱红 ,丁兆勇;恙虫病致肝损害33例临床分析[J];中华消化杂志;2002年11期

2 何建才;1464例住院结核病人化疗后肝损害临床对比分析[J];临床肺科杂志;2002年03期

3 唐荣珍,杨凤琼;糖尿病性肝损害相关因素分析[J];临床误诊误治;2002年01期

4 李明,甘少光;恙虫病伴肝损害46例分析[J];临床消化病杂志;2002年06期

5 沈守赋,李素鹏,王宏;风湿热并发肝损害1例[J];华北煤炭医学院学报;2002年01期

6 梁贺梅,关R，

本文编号：1716612