小分子3-磷酸肌醇依赖性蛋白激酶1抑制剂研究进展

发布时间：2018-04-06 04:17

  本文选题：-磷酸肌醇依赖性蛋白激酶　切入点：激酶抑制剂　出处：《国际药学研究杂志》2016年02期

【摘要】：3-磷酸肌醇依赖性蛋白激酶1(PDK1)是AGC激酶家族中的成员之一,能激活AGC激酶家族中多种其他激酶。PDK1也是PI3K/Akt信号转导途径的重要成员,在细胞生长、增殖及代谢过程中发挥着重要作用,PDK1的异常活化与肿瘤的形成密切相关。因此,PDK1抑制剂的研究对癌症治疗新型药物的发现有一定推动作用。本文主要对近年以PDK1为靶标的小分子激酶抑制剂的研究进展进行综述。
[Abstract]:Phosphoinositol dependent protein kinase 1 (PDK1) is a member of the AGC kinase family. It can activate many other kinases in the AGC kinase family. PDK1 is also an important member of the PI3K/Akt signal transduction pathway.Proliferation and metabolism play an important role in the abnormal activation of PDK1 and tumor formation.Therefore, the study of PDK 1 inhibitors may promote the discovery of new drugs for cancer treatment.In this paper, the recent progress of small molecular kinase inhibitors targeting PDK1 is reviewed.
【作者单位】： 吉林大学药学院;军事医学科学院毒物药物研究所;吉林大学第一医院;
【分类号】：R979.1

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本文编号：1717935