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介孔碳纳米粒的构建及化疗-光疗联合抗多药耐药肿瘤研究

发布时间:2018-04-12 06:53

  本文选题:介孔碳 + 纳米给药系统 ; 参考:《中国药房》2017年22期


【摘要】:目的:构建负载化疗药物并具有光热和光动力联合治疗效果的介孔碳纳米粒(MCNs),研究其体外抗多药耐药肿瘤的作用。方法:利用低浓度水热法制备MCNs,通过混酸超声法将MCNs表面羧基化制成MCNs-COOH(MCNC),对其形貌、表面性质等进行表征。利用吸附法构建负载阿霉素(ADR)的ADR/MCNC,通过紫外吸光度计算其载药量,利用透析法考察其释放特性。选用耐ADR人乳腺癌MCF-7/ADR细胞通过共聚焦激光显微镜观察ADR/MCNC的细胞摄取和定位,MTT法考察ADR/MCNC的细胞毒性,用流式细胞术测定NIR光照下细胞内活性氧自由基(ROS)水平。结果:所制备的MCNC的粒径约为90 nm,表面含有羧基,BET比表面积为541.62 m~2/g,孔容为0.34 cm~3/g,孔径分布约为2.5 nm,具有显著光热效应。ADR/MCNC的载药量为47.4%,具有pH/NIR响应性释放特性;NIR光照下能促进ADR的细胞摄取和核内蓄积,能诱导MCF-7/ADR细胞产生ROS,并对细胞有显著的抑制作用。结论:成功制得MCNs,此外ADR/MCNC具有抗多药耐药肿瘤的作用。
[Abstract]:Aim: to construct a mesoporous carbon nanoparticles (MCNs) loaded with chemotherapeutic drugs and combined photothermal and photodynamic therapy to study the effect of MCNs on multidrug resistant tumors in vitro.Methods: MCNs were prepared by low concentration hydrothermal method. The surface carboxylation of MCNs was prepared by mixed acid ultrasonic method. The morphology and surface properties of MCNs were characterized.ADR / MCNC loaded with adriamycin (ADR) was constructed by adsorption method. The drug loading capacity was calculated by UV absorbance and its release characteristics were investigated by dialysis method.ADR resistant human breast cancer MCF-7/ADR cells were used to observe the cellular uptake of ADR/MCNC and the cytotoxicity of ADR/MCNC by confocal laser microscopy, and the intracellular reactive oxygen species (Ros) levels were measured by flow cytometry (FCM).Results: the diameter of MCNC was about 90 nm, the specific surface area of MCNC was 541.62 mg / g, the pore volume was 0.34 cm ~ (-1) / g, the pore size distribution was about 2.5 nm.It can promote the cellular uptake and nuclear accumulation of ADR.MCF-7/ADR cells can be induced to produce ROS, and has a significant inhibitory effect on cells.Conclusion: MCNs were successfully prepared and ADR/MCNC has the effect of anti-multi-drug-resistant tumor.
【作者单位】: 上海交通大学药学院;
【基金】:国家自然科学基金资助项目(No.81573352)
【分类号】:R943;R96

【参考文献】

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【共引文献】

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【二级参考文献】

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本文编号:1738641


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