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苯磺酸氨氯地平有关物质的合成与结构确证

发布时间:2018-04-20 23:36

  本文选题:苯磺酸氨氯地平 + 杂质 ; 参考:《沈阳药科大学学报》2015年03期


【摘要】:目的合成《欧洲药典》中高血压治疗药苯磺酸氨氯地平的杂质A、B、F、G、H,并对其进行了结构确证。方法以邻苯二甲酸酐和乙醇胺为主要起始原料,经酰胺化、O-烷基化、Knoevenagel缩合、Hantzsch环合、脱保护基等,得到所需杂质。结果合成了5个苯磺酸氨氯地平杂质,并通过M S、1H-NM R进行结构鉴定。结论制备了5个苯磺酸氨氯地平的杂质并对其来源进行了分析。该合成方法反应条件温和、反应原料易得、操作简单,产品具有高纯度。
[Abstract]:Objective to synthesize the impurity of amlodipine benzenesulfonate in European Pharmacopoeia and its structure. Methods using phthalic anhydride and ethanolamine as the main starting materials, the necessary impurities were obtained by Knoevenagel condensation of Hantzsch cyclization and deprotection. Results five amlodipine benzenesulfonate impurities were synthesized and identified by MS 1H-NR. Conclusion five impurities of amlodipine benzenesulfonate were prepared and their sources were analyzed. The reaction conditions are mild, the raw material is easy to be obtained, the operation is simple, and the product has high purity.
【作者单位】: 沈阳药科大学基于靶点的药物设计与研究教育部重点实验室;天津眼科医院;
【基金】:教育部创新团队发展计划 辽宁省高校创新团队支持资助
【分类号】:R914.5

【参考文献】

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【共引文献】

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本文编号:1779980


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