阿霉素脂质体的制备及抗肿瘤活性研究

发布时间：2018-04-22 21:23

  本文选题：阿霉素脂质体 + 肿瘤细胞增生　； 参考：《首都医科大学学报》2015年02期

【摘要】：目的开发一种新型阿霉素脂质体制剂。方法采用膜分散法制备阿霉素脂质体;采用噻唑蓝比色法(MTT法)考察阿霉素和阿霉素脂质体对5种人类肿瘤细胞株增生的抑制作用;以荷S180小鼠为模型,考察阿霉素和阿霉素脂质体的抗肿瘤活性。结果膜分散法适用于制备阿霉素脂质体,其平均包封率高于95%;阿霉素制备成脂质体仍具备抑制肿瘤细胞株增生活性,并呈现时间依赖关系;动物实验表明,阿霉素脂质体的抗肿瘤活性比阿霉素强,毒性比阿霉素低。结论此法制备的阿霉素脂质体包封率高,简便易行,重现性好,并且显示了较好的抗肿瘤活性。
[Abstract]:Objective to develop a new type of doxorubicin liposome. Methods the doxorubicin liposomes were prepared by membrane dispersion method, and the inhibitory effects of doxorubicin and adriamycin liposomes on the proliferation of five human tumor cell lines were investigated by MTT assay with thiazolyl blue colorimetry. To investigate the anti-tumor activity of adriamycin and adriamycin liposomes. Results the membrane dispersion method was suitable for the preparation of adriamycin liposomes, the average encapsulation efficiency was higher than 95%, the liposome prepared by doxorubicin still had the activity of inhibiting the proliferation of tumor cell lines and showed a time-dependent relationship. Adriamycin liposomes have stronger anti-tumor activity and lower toxicity than doxorubicin. Conclusion the liposome prepared by this method has the advantages of high encapsulation efficiency, simplicity, reproducibility and good anti-tumor activity.
【作者单位】： 首都医科大学化学生物学与药学院药剂学系;首都医科大学化学生物学与药学院药物化学系;
【基金】：“十二五”重大新药创制科技重大专项(2011ZX09302-007-01)~~
【分类号】：R943;R96

【共引文献】

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本文编号：1789009