2015年版《中国药典》专栏
本文选题:中国药典 + 国家药品标准 ; 参考:《中国药学杂志》2015年20期
【摘要】:正编者按2015年版《中华人民共和国药典》(以下简称2015年版《中国药典》),即新中国成立以来的第10版药典,历时近5年的编制,将于2015年12月1日正式实施。2015年版《中国药典》紧密结合当前我国医药产业发展水平和药品监督管理、医药卫生体制改革的重大需求,积极探索和改革药品标准形成和淘汰机制,强化科技创新成果在药典标准中的应用,支持并保护先进生产工艺,促进医药产业结构优化升级。同时汲取国内外先进经验,保护环境、节约资源,不断优化、完善和提高国家药品标准,建立健全严格的、以《中国药典》为核心的国家药品标准体系。大幅提升我国药品质量控制水平和《中国药典》的国际地位,在保障公众用药安全、支撑药品科学监管、满足临床用药
[Abstract]:The 2015 edition of the Pharmacopoeia of the people's Republic of China (hereinafter referred to as the 2015 edition of the Chinese Pharmacopoeia), the 10th edition of the Pharmacopoeia since the founding of New China, took nearly five years to compile. It will be officially implemented on December 1, 2015. The 2015 edition of the Chinese Pharmacopoeia closely integrates the current level of development of the pharmaceutical industry, the level of drug supervision and administration, and the major needs of the reform of the medical and health system. We should actively explore and reform the mechanism for the formation and elimination of pharmaceutical standards, strengthen the application of scientific and technological innovations in pharmacopoeia standards, support and protect advanced production processes, and promote the optimization and upgrading of pharmaceutical industry structure. At the same time, we should draw on the advanced experience at home and abroad, protect the environment, save resources, optimize, perfect and improve the national drug standard, and establish and perfect the national drug standard system with the core of "Chinese Pharmacopoeia" as the core. To improve the quality control level of Chinese drugs and the international status of the Chinese Pharmacopoeia, to ensure the safety of drug use among the public, to support the scientific supervision of drugs, and to meet the needs of clinical drug use.
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