吲哚胺2,3-双加氧酶1抑制剂的研究进展

发布时间：2018-04-28 02:40

  本文选题：吲哚胺 + -双加氧酶　； 参考：《中国药科大学学报》2017年03期

【摘要】：吲哚胺2,3-双加氧酶1(indoleamine 2,3-dioxygenase 1,IDO1)是介导色氨酸沿犬尿氨酸途径分解代谢的限速酶。IDO1在肿瘤细胞和抗原呈递细胞(antigen presenting cells,APC)中存在过度表达现象,通过色氨酸的消耗及其代谢产物的聚积抑制局部免疫应答,使肿瘤细胞逃避免疫系统的监测,这与多数肿瘤治疗的不良预后有关。因此,IDO1是肿瘤免疫疗法的重要靶点。目前有多种骨架的IDO1抑制剂正在研究当中,其中3个已经进入了临床研究阶段。本文介绍了IDO1在肿瘤免疫耐受中的作用,并按结构分类,综述了IDO1抑制剂的研究进展。
[Abstract]:Indoleamine 2n 3- dioxygenase 1(indoleamine 2n 3 dioxygenase 1 (IDO1) is a rate-limiting enzyme, IDO1, which mediates the catabolism of tryptophan along the canine uric acid pathway. IDO1 is overexpressed in tumor cells and antigen presenting cells (APCs). The consumption of tryptophan and the accumulation of metabolites inhibit the local immune response and make tumor cells evade the monitoring of immune system, which is related to the poor prognosis of most tumor therapy. So IDO 1 is an important target of tumor immunotherapy. A variety of skeletal IDO1 inhibitors are currently under study, three of which have entered the clinical stage. In this paper, the role of IDO1 in tumor immune tolerance is introduced, and the research progress of IDO1 inhibitors is reviewed according to its structure.
【作者单位】： 中国药科大学药物化学教研室;
【分类号】：R979.1

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本文编号：1813416