甲磺酸酚妥拉明注射液与垂体后叶素注射液的配伍稳定性考察

发布时间：2018-05-08 11:20

  本文选题：酚妥拉明 + 垂体后叶素　； 参考：《中国药房》2015年17期

【摘要】：目的:考察甲磺酸酚妥拉明注射液与垂体后叶素注射液在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法:溶液配伍后,以紫外光谱法测定0、1、2、3、5 h时甲磺酸酚妥拉明含量变化,并测定配伍溶液p H、不溶性微粒数同时做外观检查。结果:甲磺酸酚妥拉明注射液与垂体后叶素注射液在0.9%氯化钠注射液中配伍后,在0~5 h内外观保持无色澄清,p H无明显变化,不溶性微粒与甲磺酸酚妥拉明、垂体后叶素单独配制溶液相比有一定增加,但符合《中国药典》(2010年版)规定;两药配伍后甲磺酸酚妥拉明含量无明显下降。结论:甲磺酸酚妥拉明和垂体后叶素注射液在0.9%氯化钠注射液中同时配伍后的0~5 h内各参数稳定,临床可以在密切观察下配伍后使用,治疗重症肺部大咯血。
[Abstract]:Objective: to study the compatibility stability of phentol Lemine mesylate injection and pituitrin injection in 0.9% sodium chloride injection. Methods: after the solution was mixed, the content of Phenotol mesylate (Lemine) was determined by UV spectrophotometry at 5 h, and the pH and the number of insoluble particles in the compatible solution were determined. Results: after compatibility of phentone mesylate Lemine injection and pituitrin injection in 0.9% sodium chloride injection, there was no obvious change in the appearance of phenoxetate in 0 ~ 5 h, and the insoluble particles and phenolidate Lemine were not changed. The content of phenolic Lemine of mesylate was not significantly decreased after the two drugs were mixed with Chinese Pharmacopoeia (Chinese Pharmacopoeia) (2010 Edition). Conclusion: the parameters of phentoid mesylate Lemine and pituitrin injection in 0.9% sodium chloride injection were stable within 5 hours after compatibility, and the clinical parameters could be used in the treatment of severe pulmonary hemoptysis after close observation.
【作者单位】： 解放军第94医院药学科;
【分类号】：R969.2

【参考文献】

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【共引文献】

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【二级参考文献】

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本文编号：1861186