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唑类抗真菌药物耐药机制的研究进展

发布时间:2018-05-12 05:31

  本文选题:唑类 + 抗真菌药物 ; 参考:《广东医学》2016年08期


【摘要】:正近年来,随着免疫抑制治疗、化疗、实体器官移植的增加,病原真菌的感染率呈急剧上升趋势。对人类有致病作用的真菌主要有念珠菌、新型隐球菌和曲霉菌等,可引起念珠菌阴道炎、新型隐球菌病、侵袭性曲霉病等各种真菌感染[1]。抗真菌药物特别是唑类药物如氟康唑和伊曲康唑的问世,开辟了真菌病药物治疗的新时代。但目前用于临床的抗真菌药物比较有限,主要包括:(1)唑类:抑制真菌细胞膜的麦角固醇合成,如氟康唑、伏立康唑及泊沙康唑,具有广谱的抗真
[Abstract]:In recent years, with the increase of immunosuppressive therapy, chemotherapy and solid organ transplantation, the infection rate of pathogenic fungi increased sharply. Candida, Cryptococcus neoformans and Aspergillus are the main pathogenic fungi in humans, which can cause various fungal infections, such as candida vaginitis, Cryptococcus neoformans, invasive aspergillosis and so on. The emergence of antifungal drugs, such as fluconazole and itraconazole, has opened a new era for the treatment of mycosis. However, the current clinical use of antifungal drugs is relatively limited, mainly including: 1) oxazole: inhibition of fungal cell membrane ergosterol synthesis, such as fluconazole, volconazole and posaconazole, has a broad spectrum of anti-truthfulness
【作者单位】: 山东省青岛市青岛黄海学院;
【分类号】:R96

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本文编号:1877297

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