氟非尼酮干预大鼠皮肤瘢痕形成的实验研究

发布时间：2018-05-12 06:53

  本文选题：AKF-PD + 瘢痕　； 参考：《中国新药杂志》2017年06期

【摘要】：目的:探索氟非尼酮(AKF-PD)在大鼠皮肤瘢痕形成的抑制作用及可能的作用机制。方法:建立大鼠线性瘢痕模型,在切口区涂抹AKF-PD外用制剂,观察其对创伤修复的影响;以成纤维细胞(FB)数目和胶原纤维密度为指标,考察药物对瘢痕形成的影响;以皮肤损伤部位中转化生长因子β1(TGF-β1)表达水平变化,探讨AKF-PD对瘢痕抑制作用的可能机制。结果:与空白对照相比,AKF-PD实验组明显延缓伤口愈合(P0.01)、同时实验组FB的增殖和胶原密度明显降低(P0.01);用药d 7,实验组皮损部位中TGF-β1表达较空白对照组显著降低(P0.01)。结论:AKF-PD可抑制皮肤瘢痕的形成,其机制可能与抑制瘢痕形成过程中TGF-β1的表达有关。
[Abstract]:Aim: to investigate the inhibitory effect of flunfenidone AKF-PDD on scar formation in rat skin and its possible mechanism. Methods: a rat model of linear scar was established, and the effect of AKF-PD on wound repair was observed, and the effect of drug on scar formation was studied with the number of fibroblasts and the density of collagen fibers as indexes. The expression of transforming growth factor 尾 1 (TGF- 尾 1) in skin injury site was studied to explore the possible mechanism of AKF-PD inhibiting scar. Results: compared with the blank control group, the AKF-PD group significantly delayed wound healing (P0.01), while the FB proliferation and collagen density in the experimental group decreased P0.01.The expression of TGF- 尾 1 in the lesions of the experimental group was significantly lower than that in the blank control group on the 7th day. Conclusion the expression of TGF- 尾 1 in the scar formation may be inhibited by the mechanism of the inhibition of TGF- 尾 1 expression in the process of scar formation by 1: AKF-PD.
【作者单位】： 广州市第十二人民医院药剂科;中南大学药学院;中南大学湘雅三医院;
【基金】：国家“重大新药创制”科技重大专项资助项目(2009ZX09102-011)
【分类号】：R965

【参考文献】

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【二级参考文献】

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本文编号：1877575