抗肿瘤药物临床试验中的受试者管理

发布时间：2018-05-13 01:18

  本文选题：肿瘤 + 临床试验　； 参考：《中国新药与临床杂志》2015年12期

【摘要】：通过分析肿瘤临床试验知情同意过程、随访安排、访视接待及生存随访过程中受试者管理的问题和方法,探讨研究者、研究护士、临床研究协调员、受试者本人及试验设计本身对受试者管理的影响和作用,为后续肿瘤临床试验开展过程中受试者的管理提供参考。
[Abstract]:By analyzing the process of informed consent, arrangement of follow-up, interview reception and survival follow-up, the problems and methods of subject management in tumor clinical trial were analyzed, and the researchers, research nurses and clinical research coordinators were discussed. The effects of the subjects themselves and the design itself on the management of the subjects provide a reference for the management of the subjects in the course of the follow-up clinical trials of cancer.
【作者单位】： 北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所国家药物临床试验机构恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室;
【分类号】：R95
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本文编号：1881004