血管紧张素转换酶与抑制肽结合模式的分子动力学研究

发布时间：2018-05-14 21:45

  本文选题：血管紧张素转换酶 + 抑制肽　； 参考：《高等学校化学学报》2017年07期

【摘要】：应用分子模拟方法研究了血管紧张素转换酶(Angiotensin-converting enzyme,ACE)C端结构域(C-domain)与两种抑制肽(RIGLF/AHEPVK)的结合机制,预测了两个体系的结合模式,提出在C-domain-RIGLF中His353,Asp377,Asp453,Phe457,His513,Tyr523和Phe527为RIGLF主要结合残基,而在C-domainAHEPVK中Gln281,His353,Ser355,Glu384,Lys511,His513和Tyr523等残基起关键作用.应用结合自由能计算比较了两个体系的结合能力,结果表明,RIGLF和AHEPVK均与C-domain活性位点残基存在较强作用,且AHEPVK对C-domain的结合能力较强,与实验结果一致.
[Abstract]:The binding mechanism of angiotensin-converting enzyme Angiotensin-converting enzyme (Angiotensin-converting enzyme) C-domainwith two inhibitory peptides, RIGLFR / AHEPVK, was studied by molecular simulation. The binding modes of the two systems were predicted. It was proposed that His353 Asp377Asp457Asp457Phe457HIS513Tyr523 and Phe527 were the main binding residues of RIGLF. In C-domainAHEPVK, Gln281, His353, Ser355, Glu384, Lys511, His513, Tyr523 and other residues play a key role. The binding ability of the two systems was calculated and compared by using the binding free energy. The results show that both RIGLF and AHEPVK have strong interaction with C-domain active site residues, and the binding ability of AHEPVK to C-domain is stronger, which is consistent with the experimental results.
【作者单位】： 吉林大学理论化学研究所理论化学计算实验室;吉林大学生命科学学院艾滋病疫苗国家工程实验室;
【基金】：国家自然科学基金(批准号:21443008) 吉林省教育厅十三五规划项目(批准号:2016406,2016408) 徐州市玛泰生物科技有限公司科技攻关项目(批准号:2016220101000815,3R2173651449) 吉林大学研究生创新基金(批准号:2016008)资助~~
【分类号】：R96;TQ460.1

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本文编号：1889572