循证医学视角下的超说明书用药分级管理研究

发布时间：2018-05-20 12:04

  本文选题：用药安全 + 药品说明书　； 参考：《中国医院管理》2015年07期

【摘要】：目的为促进临床合理用药,保障患者用药安全,对超说明书用药进行分级管理。方法以循证医学证据为分级管理依据,启动了全院临床科室超说明书用药的备案评审工作。结果在406条备案药物中,抗肿瘤药物超说明书用药占78.8%,依据国际指南用法的比例最高,占48.8%,其次为其他循证支持用法占36.4%,再次为国内指南用法占11.1%。结论超说明书用药的管理应重点集中于证据等级较低、药物不良反应发生率较高,且曾发生过医患纠纷的药物。
[Abstract]:Objective to promote the clinical rational use of drugs, ensure the safety of the patients, carry out the classification management of the ultra instruction medication. Method based on evidence-based medical evidence, it has started the record review of the super instruction of the clinical department of the whole hospital. The result is that in the 406 record drugs, 78.8% of the antitumor drugs are used for super instruction, according to the country. The proportion of the use of the intercourse guide is the highest, accounting for 48.8%, followed by other evidence-based support usage (36.4%). Again, the domestic guide usage accounts for the management of the 11.1%. conclusion that the administration of super instructions should focus on the lower level of evidence, the higher incidence of adverse drug reactions, and drugs that have had a medical dispute.
【作者单位】： 北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所;
【基金】：北京大学临床肿瘤学院科学研究基金(2014自主-11)
【分类号】：R95;R-03

【共引文献】

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本文编号：1914552