基于肿瘤微环境pH-redox智能响应多功能纳米靶向载体的制备及表征

发布时间：2018-05-22 12:29

  本文选题：pH敏感 + 还原敏感　； 参考：《中国药科大学学报》2017年03期

【摘要】：利用透明质酸有效靶向肿瘤细胞CD44受体的功能,在寡聚透明质酸的结构基础上,引入对pH敏感的缩酮键和对还原环境敏感的二硫键,构建一种新型基于肿瘤微环境的pH-redox智能响应多功能纳米靶向载体——两亲性寡聚透明质酸-巯基薄荷缩酮(oHMST),利用~1H NMR、IR和ESI-MS技术对其结构进行表征确证。通过透析法制备了载姜黄素胶束,并初步考察了制剂的粒径、电位、电镜形貌特征以及pH、还原敏感特性。结果表明,成功合成了两亲性寡聚透明质酸-巯基薄荷缩酮载体,制备了载药胶束,制剂形态为球形,粒径在100 nm左右,Zeta电位为-(21.97±1.08)mV,体外考察证明具有pH及还原敏感性。
[Abstract]:Based on the structure of oligomeric hyaluronic acid (OHA), the pH-sensitive Ketal bond and the reductive environment-sensitive disulfide bond were introduced based on the function of hyaluronic acid targeting tumor cell CD44 receptor. A novel multi-functional nano-target carrier of pH-redox based on tumor microenvironment, amphiphilic oligomeric hyaluronic acid-mercapto mint Ketal, was constructed. Its structure was characterized by 1H NMRIR and ESI-MS techniques. The micelles loaded curcumin were prepared by dialysis method. The particle size, potential, morphology of electron microscope, pH and reduction sensitivity of the preparation were investigated. The results showed that the amphiphilic oligomeric hyaluronic acid-mercapto peppermint Ketal carrier was successfully synthesized and the drug loaded micelle was prepared. The preparation was spherical in shape and the Zeta potential of the drug was about -0.97 卤1.08mV. the in vitro investigation showed that the carrier possessed pH and reduction sensitivity.
【作者单位】： 烟台大学新型制剂与生物技术药物研究山东省高校协同创新中心;青岛市黄岛区人民医院;滨州医学院烟台附属医院;
【基金】：国家自然科学基金资助项目(No.81573614) 烟台大学研究生科技创新基金资助项目(No.YDZD1614,No.YDYB1726) 泰山学者工程专项经费资助项目(No.qnts20161035) 烟台市科技发展计划资助项目(No.2015ZH079)~~
【分类号】：R943

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本文编号：1922085