巯嘌呤的药物基因组学研究进展

发布时间：2018-05-27 10:27

  本文选题：巯嘌呤 + 急性淋巴细胞白血病　； 参考：《中国当代儿科杂志》2017年09期

【摘要】：巯嘌呤是常用的化疗和免疫抑制药物,在急性淋巴细胞白血病以及炎症性肠病等疾病的治疗中发挥重要作用,其副作用尤其是骨髓抑制可能导致治疗的中断或感染等并发症,严重者甚至威胁生命。但巯嘌呤的副作用具有明显的人种差异和个体差异,个体的遗传多样性在其中起着重要作用。近年来药物基因组学的研究进展已经逐渐揭示了导致这种差异的遗传学本质。该文主要就巯嘌呤相关的药物基因组学、个体化应用等方面的研究作一综述。
[Abstract]:Captopurine is a commonly used chemotherapeutic and immunosuppressive drug, which plays an important role in the treatment of acute lymphoblastic leukemia and inflammatory bowel disease. Those who are serious even threaten their lives. However, the side effects of captopurine have obvious ethnic and individual differences, and individual genetic diversity plays an important role in it. Recent advances in pharmacogenomics have gradually revealed the genetic nature of the difference. This article reviews the pharmacogenomics and individualized application of captopurine.
【作者单位】： 上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心血液肿瘤科;
【分类号】：R96

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本文编号：1941657