FDA药物安全通讯确定MRI钆对比剂脑沉积迄今无任何有害影响

发布时间：2018-05-28 17:38

  本文选题：对比剂 + FDA　； 参考：《中国医学计算机成像杂志》2017年05期

【摘要】：正自从2017年3月欧洲药物管理局PRAC提出在欧洲市场暂停所有线形对比剂静脉内应用的建议后,美国放射学会(ACR)于2017年4月4日首次回应,声明主要内容如下:美国食品和药物管理局(FDA)审查迄今发表的研究数据,尚未发现在使用GBCA用于磁共振成像(MRI)后脑沉积的不良健康影响。所有的GBCA都可能与脑部和其他身体组织中的钆残留存在联系。然而,由于并未发现任何证据表明,在任何一种GBCA中,脑部钆残留是有害的,
[Abstract]:Since March 2017, when the European Drug Administration (PRAC) proposed to suspend all intravenous use of linear contrast agents in the European market, the American Society of Radiology (ARS) first responded on April 4, 2017. The main content of the statement was as follows: the Food and Drug Administration (FDA) reviewed the data published so far and found no adverse health effects on brain deposition after the use of GBCA for magnetic resonance imaging (MRI). All GBCA may be associated with gadolinium residues in the brain and other body tissues. However, since no evidence has been found that gadolinium residues in the brain are harmful in any GBCA,
【分类号】：R981

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本文编号：1947600