艾地苯醌固体分散体的制备及体外溶出度研究

发布时间：2018-06-04 04:21

  本文选题：艾地苯醌 + 固体分散体　； 参考：《中国药房》2015年34期

【摘要】：目的:制备艾地苯醌固体分散体,并考察其体外溶出度。方法:以泊洛沙姆407(P407)为载体,单因素考察不同制备方法(熔融法和溶剂法)和不同药载比(1∶1、1∶3、1∶8)对药物溶出度的影响,并采用差式扫描量热(DSC)、X-射线粉末衍射(XRD)鉴别药物在固体分散体中的存在状态。结果:以溶剂法制备的药载比为1∶3的艾地苯醌固体分散体,其体外溶出度约为80%。艾地苯醌在固体分散中主要以无定型或分子状态存在。结论:成功制得体外溶出度较高的艾地苯醌固体分散体。
[Abstract]:Objective: to prepare a solid dispersion of aidibenzoquinone and investigate its dissolution in vitro. Methods: the effects of different preparation methods (melting method and solvent method) and different drug loading ratio (1: 1: 1: 1: 1: 1: 8) on the dissolution of the drug were investigated by using Poloxamer 407 (P407) as the carrier. Differential scanning calorimetry (DSC) and X-ray powder diffraction (XRD) were used to identify the presence of drugs in solid dispersions. Results: the dissolution in vitro of the solid dispersion with a drug loading ratio of 1:3 prepared by solvent method was about 80%. Ai dibenzoquinone mainly exists in amorphous or molecular state in solid dispersion. Conclusion: the in vitro dissolution of the solid dispersion was successfully obtained.
【作者单位】： 南昌大学化学学院 南昌大学药学院 江西省药物研究所 南昌大学食品科学与技术国家重点实验室/南昌大学食品学院
【基金】：江西省自然科学基金资助项目(No.20122BAB205031) 江西省博士后科研项目(No.2013KY21)
【分类号】：R943

【参考文献】

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【共引文献】

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【二级参考文献】

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本文编号：1975889