某院药物临床试验不良事件监控质量调查

发布时间：2018-06-24 19:03

  本文选题：药物临床试验 + 不良事件　； 参考：《中国医院药学杂志》2015年06期

【摘要】：目的:分析及评价某院药物临床试验不良事件监控质量。方法:对照不良事件监控的质量评分标准,调查2007-2013年结题的Ⅱ~Ⅲ期项目中不良事件监控的质量得分及各要素的年均得分率。并对2007-2013年发生的15例严重不良事件(SAE)监控情况进行分析。结果:总体上,某院药物临床试验不良事件监控质量得分及各要素得分率均呈现逐年增长的趋势。2011年某院针对不良事件的监控实施展开全面整改工作,整改前存在的问题主要集中在:启动会培训缺失或不完整、实验检查类不良事件收集的遗漏、SAE获知的滞后性、SAE报告表原件的遗失、不良事件源文件记录的缺失或不完整。通过完善规章制度、建立应急预案、强化伦理审查力度、强化试验前不良事件的预防措施、加强机构办公室及科室的监控力度等措施,某院不良事件的监控质量显著提高。结论:加强临床试验机构对不良事件的监控作用,依靠临床试验各部门的共同努力,不断完善安全性监控体系,才能提高临床试验的质量和水平。
[Abstract]:Objective: to analyze and evaluate the quality of adverse events monitoring in clinical drug trials in a hospital. Methods: according to the quality score of adverse event monitoring, the quality score of adverse event monitoring and the average annual scoring rate of each element were investigated in the period 鈪，

本文编号：2062601