刺激响应介孔氧化硅纳米载药系统的可控组装及控制释放性能

发布时间：2018-06-25 22:20

  本文选题：介孔氧化硅纳米载药系统 + 纳米阀　； 参考：《科学通报》2017年06期

【摘要】：刺激响应介孔氧化硅纳米载药系统能够有效提高药物的治疗效果和尽量降低药物的毒副作用,相关研究领域近年来引起人们的极大关注.本文主要介绍作者课题组在阀控和门控的介孔氧化硅纳米载药系统的研究工作.以生物相容性的介孔氧化硅纳米粒子(MSN)作为药物载体,将端基为活性基团的硅烷自组装修饰在MSN表面,并进一步功能化,通过多重弱键相互作用、动态共价键甚至和强共价键,将大环主体化合物、蛋白、DNA和量子点等结合到MSN表面,将药物封装在MSN孔道内,构成纳米阀和纳米门.可控组装的阀控和门控的MSN纳米载药系统,在p H、氧化还原、竞争结合、生物酶和近红外光等条件刺激下,多重弱键相互作用消除、动态共价键断裂以及纳米门控元件降解等,实现药物控制释放.可控组装的刺激响应MSN纳米载药系统在肿瘤等疾病靶向药物治疗方面具有应用前景.最后对刺激响应纳米载药系统的未来发展前景作进一步展望.
[Abstract]:The stimulation response to mesoporous silica nanopharmaceutical delivery system can effectively improve the therapeutic effect and minimize the toxicity and side effects of drugs. The related research fields have attracted great attention in recent years. This paper mainly introduces the research work of the author's group on the mesoporous silica nanopharmaceutical system controlled by valve and gate. Using biocompatible mesoporous silica nanoparticles (MSN) as the drug carrier, the self-assembled silane with terminal group as the active group was modified on the surface of MSN and further functionalized, through the interaction of multiple weak bonds, dynamic covalent bonds and even strong covalent bonds. The macrocyclic compounds, protein DNA and quantum dots were bound to the surface of MSN, and the drugs were encapsulated in the MSN channels to form nanovalves and nanogates. The controllable and gated MSN nanopharmaceutical system, under the stimulation of pH, redox, competitive binding, biological enzyme and near-infrared light, eliminates the interaction of multiple weak bonds, breaks the dynamic covalent bond, and degrades the nano-gated elements, etc. The drug release was controlled. The stimulus-responsive MSN nanopharmaceutical system with controllable assembly has a promising prospect in the field of targeted drug therapy for cancer and other diseases. Finally, the prospect of the future development of the stimuli-responsive nano-drug delivery system is further prospected.
【作者单位】： 南京大学化学化工学院 介观化学教育部重点实验室;
【基金】：国家自然科学基金(21273112)资助
【分类号】：R943

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本文编号：2067749