环糊精自组装新型囊泡的合成及水溶性药物的包合性能研究

发布时间：2018-06-28 04:37

  本文选题：环糊精 + 梓醇　； 参考：《中国药学杂志》2015年06期

【摘要】：目的基于分子自组装原理,以医用聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG,Mn=2 000)与β-环糊精(beta-cyclodextrin,β-CD)形成新型囊泡,包合水溶性药物梓醇。方法通过透射电镜(TEM)、Zeta电位仪和激光粒度仪表征囊泡的形貌和结构。紫外可见分光光度计测定囊泡的药物包合率。结果载药囊泡制备成功,其粒径分布在110 nm左右,接近纳米囊泡级别;Zeta电位在-19 m V左右,说明囊泡稳定性较好。并且,粒径和Zeta电位均随囊泡浓度和p H值的改变呈相关趋势改变,为优化囊泡的制备提供了参考。囊泡的载药率在52%左右,载药率良好。结论该实验为水溶性药物的包合提供了参考。
[Abstract]:Objective based on the principle of molecular self-assembly, a new vesicle was formed from medical polyethylene glycoline (PEGG) Mn2 000 and beta-cyclodextrin (尾 -CD), which was encapsulated with catalpol, a water-soluble drug. Methods the morphology and structure of the vesicles were characterized by transmission electron microscopy (TEM) and laser particle size meter. The drug inclusion rate of vesicles was determined by UV-vis spectrophotometer. Results the vesicles were successfully prepared, the particle size distribution was about 110 nm, and the Zeta potential was about -19 MV, which indicated that the vesicles were stable. Moreover, the particle size and Zeta potential changed with the change of vesicle concentration and pH value, which provided a reference for optimizing the preparation of vesicles. The drug loading rate of vesicles was about 52%, and the drug loading rate was good. Conclusion this experiment provides a reference for inclusion of water-soluble drugs.
【作者单位】： 浙江农林大学理学院;浙江农林大学中药系;
【基金】：国家自然科学基金资助项目(20877072) 浙江省科技厅资助项目(2011C12043)
【分类号】：R914.5

【参考文献】

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【共引文献】

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本文编号：2076761