生理药代动力学模型在预测转运体介导药物相互作用中的应用

发布时间：2018-07-04 08:36

  本文选题：生理药代动力学模型 + 转运体　； 参考：《中国临床药理学杂志》2015年24期

【摘要】：生理药代动力学模型通过与经典药代动力学模型类似的数学框架构建而成,并按已知的生理学知识设置参数,由大量分别对应于体内不同器官或组织的房室组成,并通过类似血液循环的系统而连接。因能较准确的预测药物在体内过程,故其在药物研发行业尤其是药物相互作用领域,逐渐崭露头角。本文将从生理药代动力学模型的概念、与经典模型的优势比较及其在转运体介导的药物相互作用中的应用等方面进行综述。
[Abstract]:The physiological pharmacokinetic model is constructed by a mathematical framework similar to the classical pharmacokinetic model, and the parameters are set up according to the known physiological knowledge, which consists of a large number of atrioventricular chambers corresponding to different organs or tissues in the body. It is connected by a system similar to the circulation of blood. Because it can accurately predict the process of drug in vivo, it has gradually emerged in the field of drug research and development, especially in the field of drug interaction. In this paper, the concept of physiological pharmacokinetic model, its advantages over classical model and its application in transporter mediated drug interaction are reviewed.
【作者单位】： 南昌大学临床药理研究所;
【基金】：国家自然科学基金资助项目(81160411) 江西省自然科学基金资助项目(20151BAB205084) 江西省青年科学家培养计划资助项目(20133BCB23006)
【分类号】：R969.1

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本文编号：2095477