活性多酚化合物LM49对RAW264.7巨噬细胞极化的影响
发布时间:2024-11-20 21:54
目的初步探讨LM49(2,4',5'-三羟基-5,2'-二溴二苯甲酮)对脂多糖(LPS)联合干扰素γ(IFN-γ)诱导的小鼠单核巨噬细胞(RAW264.7) M1/M2极化的影响及其调控机制。方法四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定LM49对细胞活力的影响;流式细胞术、实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)和Western-blot法测定LM49(5,10,20μmol·L-1)与LPS/INF-γ共同作用于RAW264.7细胞后,巨噬细胞亚型标志物的表达情况及对核因子(NF)-κB和JAK/STAT信号通路的影响。结果与LPS/INF-γ造模组相比,LM49显著抑制CD16/32+细胞数及诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、白细胞介素(IL)-6和肿瘤坏死因子(TNF)-α mRNA的表达,升高CD206+细胞数及Arg-1和IL-10 mRNA的表达,且降低巨噬细胞M1/M2的比值; Western-blot法验证LM49可显著降低TLR4、Myd88、NF-κB和STAT1蛋白的表达量,同时抑制p-JAK2和p-STAT1蛋白磷...
【文章页数】:6 页
【文章目录】:
1 材料
1.1 细胞株
1.2 主要材料与试剂
1.3 仪器
2 方法
2.1 细胞培养与实验分组
2.2 MTT法
2.3 流式细胞术
2.4 实时荧光定量PCR
2.5 Western blot
2.6 统计学分析
3 结果
3.1 LM49对RAW264.7细胞活力的影响
3.2 LM49对LPS联合IFN-γ诱导的巨噬细胞M1/M2表型标志分子表达的影响
3.3 LM49调节巨噬细胞M1/M2极化的可能机制
4 讨论
本文编号:4012414
【文章页数】:6 页
【文章目录】:
1 材料
1.1 细胞株
1.2 主要材料与试剂
1.3 仪器
2 方法
2.1 细胞培养与实验分组
2.2 MTT法
2.3 流式细胞术
2.4 实时荧光定量PCR
2.5 Western blot
2.6 统计学分析
3 结果
3.1 LM49对RAW264.7细胞活力的影响
3.2 LM49对LPS联合IFN-γ诱导的巨噬细胞M1/M2表型标志分子表达的影响
3.3 LM49调节巨噬细胞M1/M2极化的可能机制
4 讨论
本文编号:4012414
本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/yiyaoxuelunwen/4012414.html
上一篇:儿童中性粒细胞缺乏症伴发热的抗感染治疗方案选择及合理用药
下一篇:没有了
下一篇:没有了
最近更新
教材专著