静脉给予尿酸酶自组装空心纳米微球的药代动力学和生物等效性初步研究

发布时间：2018-07-09 23:24

  本文选题：尿酸酶 + 自组装空心纳米微球　； 参考：《食品与生物技术学报》2017年07期

【摘要】：研究了载尿酸酶聚乙二醇-透明质酸(Hyaluronic acid-graft-polyethylene glycol,HA-gPEG)/磺丁基-β-环糊精(Sulfobutyl ether-beta-cyclodextrin,SCD)自组装空心纳米微球(HA-gPEG/SCD self-assembly hollow spheres encapsulated uricase,UHPSD)在大鼠体内的药代动力学和生物等效性。大鼠单剂量静脉注射给予UHPSD和游离尿酸酶(Uricase,UOX),眼底静脉丛取血,测定给药后不同时间点大鼠血浆中尿酸酶的活性。采用DAS 2.1.1软件分析处理药动学数据,并对UHPSD和UOX进行生物等效性评价。UHPSD和UOX血药活性曲线符合二室模型。UHPSD提高了尿酸酶的生物利用度,UHPSD与UOX不具有生物等效性。
[Abstract]:The pharmacokinetics and bioequivalence of hyaluronic acid-graft-polyethylene glycol-HA-gPEG / Sulfobutyl ether-beta-cyclodextrin SCD self-assembled hollow nanospheres (HA-gPEG / SCD self-assembly hollow spheres encapsulated uricase UHPSD) in rats were studied. Rats were injected with UHPSD and Uricase (Uricase UOX) intravenously, and blood was collected from ocular fundus venous plexus. The activity of uric acid enzyme in plasma of rats was measured at different time points after administration of UHPSD and Uricase. The bioequivalence of UHPSD and UOX was evaluated by using DAS 2.1.1 software. The results showed that the bioavailability of UHPSD and UOX was higher than that of UOX and UHPSD. UHPSD and UHPSD were not bioequivalent to UHPSD and UOX.
【作者单位】： 重庆医科大学药学院/药物高校工程研究中心;
【基金】：国家自然科学基金项目(30973645) 重庆市首批高等学校优秀人才资助计划
【分类号】：R965

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