磺胺嘧啶固体分散体的制备及性能研究

发布时间：2018-07-10 03:15

  本文选题：磺胺嘧啶 + 固体分散体　； 参考：《中国药学杂志》2017年09期

【摘要】：目的制备磺胺嘧啶固体分散体,考察其溶解度和体外溶出度,并对物相进行鉴定。方法以体外溶出度为指标,利用单因素试验与正交设计试验优化固体分散体的制备工艺。采用差示扫描量热法(DSC)、红外光谱法和粉末X-射线衍射法鉴定药物在固体分散体中的存在状态。结果以最佳工艺制备的磺胺嘧啶固体分散体,与原料药相比药物溶解度提高了17倍,溶出速率提高了3倍;物相鉴定表明,药物在分散体中主要以无定型状态存在。结论以PEG4000为载体,采用溶剂熔融法制备的磺胺嘧啶固体分散体,可显著提高磺胺嘧啶的溶解度和溶出速率。
[Abstract]:Objective to prepare sulfadiazine solid dispersion, to investigate its solubility and dissolution in vitro, and to identify its phase. Methods the preparation process of solid dispersion was optimized by single factor test and orthogonal design. Differential scanning calorimetry (DSC), infrared spectroscopy (IR) and powder X-ray diffraction (XRD) were used to identify the existing state of the drug in solid dispersion. Results the solubility and dissolution rate of sulfadiazine solid dispersion prepared by the best technology were increased by 17 times and 3 times as compared with the raw material, and the phase identification showed that the drug mainly existed in amorphous state in the dispersion. Conclusion the solubility and dissolution rate of sulfadiazine solid dispersion prepared by solvent melting method with PEG4000 as carrier can be improved significantly.
【作者单位】： 岭南师范学院化学化工学院广东高校新材料工程技术开发中心;
【基金】：国家级星火计划资助项目(2015GA780040)
【分类号】：R943

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本文编号：2111815