安吖啶的合成

发布时间：2018-07-21 13:00

【摘要】：9-氯吖啶与2-甲氧基-4-硝基苯胺发生芳香亲核取代反应制得3-甲氧基-4-(9-吖啶基氨基)硝基苯,然后经氯化亚锡还原得3-甲氧基-4-(9-吖啶基氨基)苯胺,最后经甲磺酰化反应得到抗肿瘤药安吖啶,总收率为39%。
[Abstract]:3-methoxy-4- (9-acridylamino) nitrobenzene was synthesized by the aromatic nucleophilic substitution reaction of 9-chloracridine with 2-methoxy-4-nitroaniline, and then reduced by stannous chloride to 3-methoxy-4- (9-acridylamino) aniline. Finally, the anti-tumor drug, amacridine, was obtained by methanesulfonylation, with a total yield of 39.
【作者单位】： 河南大学河南省天然药物与免疫工程重点实验室;
【基金】：国家自然科学基金项目(21272056) 河南省教育厅项目(2010B350002)
【分类号】：R914.5

【参考文献】

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本文编号：2135604