小分子表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的研究进展

发布时间：2018-07-31 10:13

【摘要】：表皮生长因子受体是一种具有酪氨酸激酶活性的膜受体,在细胞的增殖、迁移、代谢、分化和存活中发挥重要作用。目前,表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitors,EGFR-TKIs)的开发已成为肿瘤治疗领域的热点。EGFR-TKIs分为可逆性EGFR-TKIs和不可逆性EGFR-TKIs,可逆性EGFR-TKIs主要包括吉非替尼和厄洛替尼等已上市的药物,不可逆性EGFR-TKIs主要包括阿法替尼和一些正处于临床研究中的药物,如AZD9291、CO-1686和HM61713等。本文对EGFRTKIs的研究进展进行了综述,为非小细胞肺癌临床治疗的药物选择提供参考。
[Abstract]:Epidermal growth factor receptor (EGF) is a membrane receptor with tyrosine kinase activity, which plays an important role in cell proliferation, migration, metabolism, differentiation and survival. At present, The development of epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor (epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitors EGFR-TKIs has become a hot topic in tumor treatment. EGFR-TKIs can be divided into reversible EGFR-TKIs and irreversible EGFR-TKIs. reversible EGFR-TKIs mainly includes gifetini and erlotinib. Irreversible EGFR-TKIs mainly includes afatinib and some drugs in clinical study, such as AZD 9291C-1686 and HM61713. This article reviews the research progress of EGFRTKIs and provides references for drug selection in the clinical treatment of non-small cell lung cancer (NSCLC).
【作者单位】： 中南大学药学院;
【基金】：国家自然科学基金资助项目(81573498)
【分类号】：R979.1

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本文编号：2155264