多西他赛注射液与不同溶媒配伍的稳定性考察

发布时间：2018-08-02 19:49

【摘要】：目的:考察多西他赛注射液分别与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液及长链脂肪乳注射液配伍后的稳定性。方法:考察室温下0,1,2,4,6,8,10,12,16,20,24 h时配伍液的外观、不溶微粒分布及粒径大小、p H值,采用高效液相色谱法测定多西他赛的含量。结果:24 h内,药物与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液的配伍液外观与p H值均无明显改变,但多西他赛的含量在配置后8 h均有明显下降(RSD2%);24 h内,药物与长链脂肪乳注射液的配伍液外观与p H值均无明显改变,但多西他赛的含量在配置后20 h有明显下降(RSD2%)。结论:室温条件下,多西他赛注射液与长链脂肪乳注射液配伍的稳定性明显优于0.9%氯化钠注射液及5%葡萄糖注射液。
[Abstract]:Objective: to investigate the stability of docetaxel injection combined with 0.9% sodium chloride injection 5% glucose injection and long chain fat emulsion injection. Methods: the appearance, distribution of insoluble particles and particle size of doxetaxel were investigated at room temperature. The content of docetaxel was determined by high performance liquid chromatography (HPLC). Results within 24 h, the appearance and pH value of the mixture of drug and 0.9% sodium chloride injection and 5% glucose injection had no significant change, but the content of docetaxel decreased significantly (RSD2%) within 24 h after 8 h allocation. The appearance and pH value of the mixture of drug and long-chain fat emulsion injection did not change significantly, but the content of docetaxel decreased significantly (RSD 2%) 20 h after allocation. Conclusion: the stability of docetaxel injection and long chain fat emulsion injection is better than that of 0.9% sodium chloride injection and 5% glucose injection at room temperature.
【作者单位】： 辽宁省肿瘤医院;
【分类号】：R927

【参考文献】

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【共引文献】

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本文编号：2160542