以芳香烃受体为药物靶点的肿瘤治疗研究

发布时间：2018-08-26 08:07

【摘要】：芳香烃受体(aryl hydrocarbon receptor,AhR)是一种配体依赖性转录因子,可调控如2,3,7,8-四氯代苯并二恶英(2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxins,TCDDs)等外源性配体化合物的毒性作用。通过参与细胞增殖与凋亡、免疫代谢等过程,AhR影响肿瘤的生长、存活、迁移和侵袭。AhR对肿瘤的调控具有双重作用,在多环芳烃、卤代芳烃等配体作用下,AhR可促进肿瘤生成;但苯并噻唑、氨基黄酮等化合物激活AhR后,可发挥抑癌功能,有望成为治疗肿瘤的药物靶点。该文主要讨论AhR在肿瘤中的作用、以AhR为靶点的药物作用机制以及目前AhR靶向药物的研究现状。
[Abstract]:Aromatic hydrocarbon receptor (aryl hydrocarbon receptor,AhR) is a ligand dependent transcription factor that regulates the toxicity of exogenous ligands such as TCDDs. AhR has dual effects on tumor growth, survival, migration and invasion by taking part in cell proliferation and apoptosis, immune metabolism, etc. It can promote tumor formation under the action of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs), halogenated aromatics and other ligands. However, benzothiazole, aminoflavone and other compounds activated AhR, can play a role in cancer suppression, which is expected to become a drug target for cancer treatment. This paper mainly discusses the role of AhR in tumor, the mechanism of drug action with AhR as the target, and the current research status of AhR targeted drugs.
【作者单位】： 昆明理工大学医学院衰老与肿瘤分子遗传学实验室;寿光市人民医院羊口分院;
【基金】：国家自然科学基金资助项目(No 81260501) 云南省应用基础研究计划项目(No 2014FD011)
【分类号】：R96

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本文编号：2204249