盐酸缬更昔洛韦的合成

发布时间：2018-09-08 14:04

【摘要】：更昔洛韦经三苯甲基保护氨基和一个羟基制得N,O-二(三苯甲基)更昔洛韦,与N-苄氧羰基-L-缬氨酸缩合后经三氟乙酸脱三苯甲基,盐酸酸化后经催化氢化脱苄氧羰基,在水和异丙醇中结晶得到盐酸缬更昔洛韦,总收率34%。
[Abstract]:Ganciclovir was prepared from triphenylmethyl protected amino group and one hydroxyl group. It was condensed with N-benzyloxycarbonyl-L-valine, then demethylated with trifluoroacetic acid, and then acidified with hydrochloric acid to deoxidize benzoxy carbonyl by catalytic hydrogenation. Valganciclovir hydrochloride was obtained by crystallization in water and isopropanol in a total yield of 34.
【作者单位】： 江苏康缘药业股份有限公司;
【分类号】：R914.5

【参考文献】

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1 钟倩;嘌呤类核苷类 抗病毒药 缬更昔洛韦(valganciclovir)[J];世界临床药物;2003年02期

【共引文献】

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【二级参考文献】

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2 钟倩;嘌呤类核苷类 抗病毒药 缬更昔洛韦(valganciclovir)[J];世界临床药物;2003年02期

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本文编号：2230743