高效毛细管电泳法拆分5种手性药物

发布时间：2018-09-18 13:27

【摘要】：目的:以硫酸化-β-环糊精(S-β-CD)为手性选择剂,建立毛细管电泳法分离苯丙哌林、曲马多、联苯苄唑、利阿唑和1-苄基-3哌啶醇5种对映体药物。方法 :采用未涂壁熔融石英毛细管柱,磷酸二氢钠缓冲溶液,分离电压20 kV,考察了硫酸化-β-环糊精质量浓度、背景电解质pH值、缓冲盐浓度共3个因素对手性药物拆分的影响。结果:在最优的电泳条件下5种药物均达到基线分离,分离度分别为10.41,6.10,4.09,2.80,5.50。结论:所建立的方法适于苯丙哌林、曲马多、联苯苄唑、利阿唑和1-苄基-3哌啶醇的对映体分离。
[Abstract]:Aim: to establish a capillary electrophoresis method for the separation of five enantiomers of benoperazone, tramadol, bifonazole, riazole and 1-benzyl -3 piperidol with sulfated 尾 -cyclodextrin (S- 尾 -CD) as chiral selector. Methods: uncoated fused quartz capillary column, sodium dihydrogen phosphate buffer solution and separation voltage of 20 kV, were used to investigate the mass concentration of sulfated 尾 -cyclodextrin and the pH value of background electrolyte. Effect of buffer salt concentration on chiral drug resolution. Results: under the optimum conditions of electrophoresis, all the five drugs reached the baseline separation, the degree of separation were 10.41 ~ 6.10 ~ (9) ~ (4.09) ~ 2.80 ~ 5.50, respectively. Conclusion: the established method is suitable for the enantiomeric separation of benoperazone, tramadol, bifonazole, ribazole and 1-benzyl-3 piperidol.
【作者单位】： 郑州大学第一附属医院药学部;沈阳药科大学药学院;
【基金】：郑州大学第一附属医院院内创新基金项目
【分类号】：R917

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