阿扑吗啡及其二酯前药口服给药系统的体内评价

发布时间：2018-10-10 07:28

【摘要】：正采用大鼠为动物模型,考察了阿扑吗啡及其二酯衍生物口服吸收的差异,以及采用基于脂质的口服给药系统为载体时对大鼠口服吸收的影响。大鼠分为8组,分别为阿扑吗啡o/w型乳剂组、阿扑吗啡水性混悬液组、二月桂酰阿扑吗啡(DLA)o/w型乳剂组、DLA-单亚油酸甘油酯(Maisine 35-1)组、DLA-大豆油组、DLA自乳化给药系统(SEDDS)组、DLA w/o型乳
[Abstract]:The difference of oral absorption of apomorphine and its diester derivatives and the effect of lipid-based oral delivery system on oral absorption in rats were investigated. Rats were divided into 8 groups: apomorphine o / w emulsion group, apomorphine aqueous suspension group, and (DLA) / w emulsion group, DLA-monolinoleate (Maisine 35-1) group, DLA-soybean oil group, (SEDDS) self-emulsifying drug delivery system, DLA-w-o emulsion.
【分类号】：R965

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