新型5-氟尿嘧啶前药的合成与抗肿瘤活性研究

发布时间：2018-10-16 17:23

【摘要】：目的寻找新型、高效的5-氟尿嘧啶(5-Fu)前药并测定其抗肿瘤活性。方法在5-氟尿嘧啶的N1和N3位引入具有抗肿瘤活性的取代基,合成其前体药物,利用MTT方法测定其对不同肿瘤细胞的增殖抑制活性。结果合成的6个5-氟尿嘧啶前体药物均显示了较好的肿瘤细胞增殖抑制活性。结论新型5-氟尿嘧啶前药对肿瘤细胞有较好的抑制活性,值得进一步研究。
[Abstract]:Objective to search for a novel and effective prodrug for 5-fluorouracil (5-Fu) and to determine its anti-tumor activity. Methods the 5-fluorouracil N _ 1 and N _ 3 substituents with antitumor activity were introduced to synthesize its precursor drugs. The proliferation inhibitory activity of 5-fluorouracil on different tumor cells was determined by MTT method. Results all of the 6 5-fluorouracil precursor drugs showed good tumor cell proliferation inhibition activity. Conclusion the new 5-fluorouracil prodrug has better inhibitory activity on tumor cells and deserves further study.
【作者单位】： 西安交通大学第一附属医院药学部;陕西省肿瘤医院药剂科;
【基金】：陕西省社会发展攻关项目(编号:2013K14-02-08)
【分类号】：R914.5;R96

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本文编号：2275108