新型抗血小板药物替格瑞洛对鼠树突状细胞免疫功能的影响

发布时间：2018-11-02 08:07

【摘要】：【目的】研究体外实验中,抗血小板药物替格瑞洛对原代小鼠树突状细胞(DC)摄取吞噬抗原以及促进T细胞增殖能力的影响。【方法】以RT-PCR、Western-Blotting方法测定细胞P2Y12受体基因和蛋白水平表达。实验分为空白对照组、单纯ADPβS刺激组、替格瑞洛+ADPβS组。以FITC标记葡聚糖(FITC-Dextran)作为荧光抗原检测DC吞噬抗原能力;将DC负载卵清蛋白(OVA),与OT-2转基因鼠脾脏T淋巴细胞共培养4 d,流式细胞仪检测荧光染料CFSE标记T细胞增殖情况。【结果】小鼠DC上表达P2Y12受体。替格瑞洛能够阻断ADPβS诱导的DC抗原吞噬功能(P0.05),以及显著抑制T细胞增殖能力(P0.05)。【结论】抗血小板药物替格瑞洛可以通过P2Y12受体抑制鼠DC免疫功能,发挥免疫调节作用,为冠心病治疗提供新的途径。
[Abstract]:[objective] to study the effect of tigrello, an antiplatelet drug, on (DC) uptake of phagocytic antigen and T cell proliferation in primary mouse dendritic cells in vitro. The expression of P2Y12 receptor gene and protein was measured by Western-Blotting. The experiment was divided into blank control group, ADP 尾 S stimulation group and tigrilol ADP 尾 S group. FITC labeled dextran (FITC-Dextran) was used as fluorescent antigen to detect the phagocytic ability of DC. DC loaded ovalbumin (OVA), and OT-2 transgenic mice spleen T lymphocytes were co-cultured for 4 days. The proliferation of T lymphocytes labeled with fluorescent dye CFSE was detected by flow cytometry. [results] P2Y12 receptor was expressed on mouse DC. Tigrilol could block the phagocytic function of DC antigen induced by ADP 尾 S (P0.05), and significantly inhibit the proliferation of T cells (P0.05). [conclusion] the antiplatelet drug tigrilol can inhibit the immune function of DC through P2Y12 receptor. Play the role of immune regulation and provide a new way for the treatment of coronary heart disease.
【作者单位】： 中山大学附属第一医院心内科;
【基金】：国家自然科学基金(81270296) 广东省科技厅项目(2010B031600056)
【分类号】：R965

【共引文献】

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本文编号：2305428