靶向FGFR4的抗肿瘤药物研究进展

发布时间：2018-11-18 13:25

【摘要】：成纤维细胞生长因子受体4(FGFR4)通过启动STAT3、MAPK和PI3K/AKT等信号级联,调节细胞的增殖、分化和转移。其基因突变、过表达或其配体分子过表达等异常信号转导在某些肿瘤的发生发展中发挥着重要的作用,表明FGFR4是此类肿瘤潜在的治疗靶标。靶向FGFR4的抗肿瘤药物或方法主要包括小分子抑制剂、单克隆抗体、配体捕获蛋白、短链RNA寡核苷酸适配体(shRNA)。本文回顾FGFR4异常的肿瘤及靶向FGFR4抗肿瘤药物的研究进展。
[Abstract]:Fibroblast growth factor receptor 4 (FGFR4) regulates cell proliferation, differentiation and metastasis by activating signal cascades such as STAT3,MAPK and PI3K/AKT. Abnormal signal transduction, such as gene mutation, overexpression or overexpression of its ligand, plays an important role in the occurrence and development of some tumors, indicating that FGFR4 is a potential therapeutic target for these tumors. Antitumor drugs or methods targeting FGFR4 include small molecular inhibitors, monoclonal antibodies, ligand capping proteins, and short chain RNA oligonucleotide aptamers, (shRNA). This review reviews the research progress of FGFR4 abnormal tumors and FGFR4-targeted anti-tumor drugs.
【作者单位】： 中南大学湘雅医院卫生部肿瘤蛋白质组学重点实验室结构生物学与药物设计实验室;
【基金】：国家自然科学基金(81372904,81570537,81272971)
【分类号】：R979.1

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本文编号：2340146