来那替尼及其有关物质的合成与结构鉴定

发布时间：2018-11-22 18:33

【摘要】：按文献方法合成了抗肿瘤药来那替尼,并合成了5个有关物质:N-[4-[3-氯-4-(吡啶-2-甲氧基)苯胺基]-3-氰基-7-乙氧基喹啉-6-基]甲酰胺(A)、N1-[4-[3-氯-4-(吡啶-2-甲氧基)苯胺基]-3-氰基-7-乙氧基喹啉-6-基]-N2,N2-二甲基乙二酰胺(B)、2-[4-[3-氯-4-(吡啶-2-甲氧基)苯胺基]-3-氰基-7-乙氧基喹啉-6-基]氨基-2-氧代乙酸(C)、3-氰基-4-[3-氯-4-(吡啶-2-甲氧基)苯胺基]-7-乙氧基-6-[(1-甲基吡咯烷-2-亚基)氨基]喹啉(D)和3-氰基-4-[3-氯-4-(吡啶-2-甲氧基)苯胺基]-7-乙氧基-6-(2-羟基-5-氧代吡咯烷-1-基)喹啉(E),经MS、1H NMR和13C NMR确证结构。
[Abstract]:According to the literature method, we synthesized the antineoplastic drug renatinib, Five related substances, N- [4- [3- [3-chloro-4- (pyridine-2-methoxy) aniline] -3-cyano-7-ethoxyquinoline-6-yl] formamide (A), were synthesized. N1- [4- [3- [3-chloro-4- (pyridine-2-methoxy) aniline] -3-cyano-7-ethoxyquinoline-6-yl] -N _ 2N _ 2N _ 2-dimethyl ethylenediamide (B), 2- [4- [3-chloro-4- (pyridine-2-methoxy) aniline] -3-cyano-7-ethoxy-6-yl] amino-2-oxoacetic acid (C), 3-cyano-4- [3-chloro-4- (pyridine-2-methoxy) aniline] -7-ethoxy-6- [(1-methylpyrrolidine-2-subunit) amino] quinoline (D) and 3-cyano-4- [3] -chloro-4- (pyridine-2-methoxy) aniline] -7-ethoxy-6- (2-hydroxy-5-oxopyrrolidine-1-yl) quinoline (E), The structure was confirmed by MS,1H NMR and 13C NMR.
【作者单位】： 浙江海正药业股份有限公司;
【分类号】：R914

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本文编号：2350203