CYP3A和MDR1基因多态性对环孢素A药代动力学的影响

发布时间：2018-11-25 22:27

【摘要】：环孢素A(Cs A)属环状多肽化合物,作为基础免疫抑制剂广泛用于实体器官移植后的抗排斥反应,其主要经P-糖蛋白(P-gp)转运,细胞色素P450(CYP)3A酶代谢,CYP3A及多药耐药基因1(MDR1)的多态性可能影响CYP3A酶和P-gp的表达水平和生物活性,进而可能对Cs A的药代动力学过程产生影响。本文就CYP3A和MDR1基因多态性对Cs A药代动力学的影响进行综述,以期指导临床制定合理的个体化用药方案。
[Abstract]:Cyclosporine (A (Cs A), a cyclic polypeptide compound, is widely used as a basic immunosuppressant for anti-rejection after solid organ transplantation. It is mainly transported by P-gp and metabolized by cytochrome P450 (CYP) 3A enzyme. The polymorphism of CYP3A and multidrug resistance gene 1 (MDR1) may affect the expression level and biological activity of CYP3A and P-gp, and then affect the pharmacokinetic process of Cs A. The effects of CYP3A and MDR1 gene polymorphisms on the pharmacokinetics of Cs A were reviewed in this paper.
【作者单位】： 延边大学药学院;军事医学科学院附属医院临床药理学研究室;
【基金】：国家自然科学基金青年科学基金项目(81403002)
【分类号】：R969.1

【参考文献】

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【共引文献】

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