阿奇霉素上调生物被膜阳性铜绿假单胞菌Ⅰ类整合酶基因的表达

发布时间：2018-12-31 17:19

【摘要】：目的探讨阿奇霉素对生物被膜(BF)阳性铜绿假单胞菌(PA)Ⅰ类整合酶基因(intI1)mRNA表达量的影响。方法对某院临床分离的10株PA进行intI1基因检测,选择其中1株BF+intI1基因阳性的PA进行培养,并设空白对照组和阿奇霉素处理组(按阿奇霉素浓度不同分为3个浓度组,分别为16、32、64 mg/L组),重复试验5次,采用荧光定量聚合酶链式反应(RT-PCR)检测其intI1 mRNA的表达情况。结果16 mg/L阿奇霉素组、32 mg/L阿奇霉素组、64 mg/L阿奇霉素组和对照组intI1 mRNA相对表达量分别为(1.15±0.04)、(12.47±3.10)、(19.71±0.78)和(1.00±0.00),各组间比较,差异有统计学意义(F=163.82,P0.001);组间两两比较,除低浓度阿奇霉素组(16 mg/L)与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05)外,其他各组间比较,差异均有统计学意义(P0.05),阿奇霉素组intI1 mRNA表达量随培养液中阿奇霉素浓度升高而升高。结论在阿奇霉素压力下BF阳性的PA,intI1表达有所上调,可提高耐药基因的捕获概率,促进耐药基因重组。
[Abstract]:Objective to investigate the effect of azithromycin on the expression of (PA) class I integrase gene (intI1) mRNA in biofilm (BF) positive Pseudomonas aeruginosa. Methods the intI1 gene was detected in 10 PA strains isolated from clinic in a hospital. One of the PA strains with positive BF intI1 gene was selected for culture, and the blank control group and azithromycin treatment group were divided into 3 concentration groups according to the different concentration of azithromycin. The expression of intI1 mRNA was detected by fluorescence quantitative polymerase chain reaction (RT-PCR). Results the relative expression of intI1 mRNA in 16 mg/L azithromycin group, 32 mg/L azithromycin group, 64 mg/L azithromycin group and control group were (1.15 卤0.04), (12.47 卤3.10), (19.71 卤0.78) and (1.00 卤0.00), respectively. The difference was statistically significant among the three groups (F = 163.82, P 0.001). In addition to the low concentration of azithromycin group (16 mg/L) compared with the control group, there was no significant difference (P0.05), the other groups were statistically significant (P0.05). The expression of intI1 mRNA in azithromycin group increased with the increase of azithromycin concentration in culture medium. Conclusion under azithromycin stress, the expression of BF positive PA,intI1 is up-regulated, which can increase the capture probability of drug resistance genes and promote the recombination of drug resistance genes.
【作者单位】： 福建医科大学附属协和医院;福建医科大学;
【基金】：福建省卫生厅青年基金(2012-2-41) 中华医院感染控制研究基金(ZHYG2014-0010)
【分类号】：R96

【参考文献】

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【共引文献】

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本文编号：2396882